La importancia del médico de familia

Que nuestro médico de atención primaria, o como normalmente se le ha llamado médico de cabecera, nos conozca tanto a nosotros como nuestra patología es muy importante. Es el facultativo que más a mano tenemos. En ocasiones podemos confundir algún síntoma que puede estar ocasionado por la esclerosis con alguna otra enfermedad común. Yo afortunadamente…

Neuralgia del trigémino

Hoy abordamos uno de los síntomas más dolorosos y desconocidos de la esclerosis múltiple. La neuralgia (dolor intenso a lo largo de un nervio sensitivo y sus ramificaciones o en la zona en la que se distribuye ese nervio) del trigémino- nervio craneal mixto, con ramas motoras y sensitivas-.   Qué es: Es una afección…

Las aplicaciones móviles como ayuda

BladdeRunner, una aplicación móvil para las personas con Esclerosis Múltiple que sufren problemas de control de vejiga, ha sido elegida por votación popular como la ganadora de la iniciativa The World vs MS (El Mundo contra la EM). El proyecto capitaneado por el portugués João Medeiros se hará en los realidad en los próximos meses…

Una semana de reivindicaciones

Como cada año el último miércoles del mes de Mayo se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Múltiple. El lema de este año es “La vida con Esclerosis Múltiple”. Es importante recordar que en España somos más de 48.000 afectados por esta enfermedad. Las Asociaciones de pacientes han instalado mesas informativas en algunos hospitales con…

En el Día de la Patrona

Un buen amigo, compañero de blog, siempre denomina al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple como el Día de La Patrona. Sin duda, no le falta razón, porque en días como éste todos intentamos hacer nuestra aportación a la visibilidad de la enfermedad con lo que parece que santificamos el día.   La forma personal…

III Jornadas de esclerosis múltiple para pacientes y familiares del Hospital de la Princesa

Tuvieron lugar el pasado 26 de Abril y aunque su nombre parece restrictivo previa inscripción podía asistir cualquiera. El lleno del salón de actos era total, prueba de la categoría de las ponentes y del interés de los temas que trataron: alimentación y hábitos de vida, sexualidad, cognición, fatiga, discapacidad y nuevos tratamientos. 1) La…

Derecho a una muerte digna

Estos días me inundan un montón de emociones contrapuestas: tristeza, emoción, frustración pero sobre todo y es algo que no puedo evitar: impotencia. Seguro que la gran mayoría habéis visto en redes sociales e incluso habéis escuchado en radio a Luis de Marcos, afectado de Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva, pidiendo el derecho a una muerte…

Corre por la Esclerosis Múltiple

El próximo sábado 20 de mayo se celebrará la carrera popular ‘Corre por la esclerosis múltiple’, que tendrá lugar en la explanada del Ángel en la Casa de Campo de Madrid desde las 9:00 horas, con el objetivo de recaudar fondos para el centro de rehabilitación, lograr visibilidad social y sensibilizar a la ciudadanía en…

Ocrelizumab. Nueva esperanza para pacientes de esclerosis primaria progresiva y remitente-recurrente

Hace unos días, exactamente el jueves 30 de marzo aparecía la noticia de la aprobación en Estados Unidos por parte de la Food and Drug Administration, FDA, del medicamento Ocrelizumab, en Estados Unidos Ocrevus, para la esclerosis primaria progresiva y remitente-recurrente como primer tratamiento modificador, que retrasa la progresión de la discapacidad. El fármaco logra…